Czas czytania: około min.

Czy żadna szczepionka na COVID nie została jeszcze przebadana?

06.08.2021 godz. 12:52

Wypowiedź

Fałsz

Analiza w pigułce

  • Podczas jednego ze spotkań zorganizowanych w ramach trasy Wakacje z Konfederacją Janusz Korwin-Mikke stwierdził, że szczepionki mRNA modyfikują ludzki genom, a żadna szczepionka przeciw COVID-19 nie została przebadana.
  • Szczepionki mRNA nie wpływają na ludzki genom, a dostępne w Polsce preparaty przeciw COVID-19 zostały przebadane i zatwierdzone do użytkowania zgodnie z obowiązującymi procedurami.
  • Na podstawie dostępnej wiedzy naukowej na temat szczepień przeciw COVID-19 wypowiedź Janusza Korwina-Mikke oceniamy więc jako fałsz.

Szczepionki mRNA przeciw COVID-19 nie modyfikują ludzkiego genomu

Wypowiedź Janusza Korwina-Mikke wskazuje na to, że jego zdaniem szczepionki przeciw COVID-19 wpływają na ludzki genom, a naukowcy dopiero przyglądają się tej sprawie i oczekuje się wyników w tej sprawie. To nie odpowiada prawdzie, ponieważ dostępna wiedza naukowa wskazuje, że szczepionki przeciw COVID-19 nie wpływają na ludzki genom.

Szczepionki mRNA przeciw COVID-19 zostały opracowane w dość szybkim tempie ze względu na sytuację pandemiczną na świecie, jednak prace nad szczepionkami mRNA trwają już od końca XX. wieku. Obecnie na rynku funkcjonują dwie szczepionki mRNA: szczepionki przeciw COVID-19 od firm Pfizer/BioNTech i Moderna. Inicjatywa Nauka Przeciw Pandemii wskazuje, że wykorzystywane w procesie szczepienia mRNA nie pozostaje w organizmie, ale ulega rozpadowi wkrótce po szczepieniu. Ani wprowadzone mRNA, ani wytworzone białko nie integrują się z jądrem komórkowym pacjenta i nie dochodzi do ingerencji w ludzkie DNA.

„W komórkach człowieka nie ma mechanizmu pozwalającego na przepisanie sekwencji z  mRNA na DNA i  włączenie takiego DNA do genomu. To oznacza, że włączenie materiału genetycznego wirusa ze szczepionki mRNA do ludzkiego genomu i wywarcie nań wpływu jest absolutnie niemożliwe, dzięki czemu terapia mRNA jest pod tym względem całkowicie bezpieczna”.

Nauka Przeciw Pandemii, „Szczepienia przeciw COVID-19. Innowacyjne technologie i efektywność”

Dostępne na rynku unijnym szczepionki przeciw COVID-19 zostały właściwie przebadane

Wbrew słowom Janusza Korwina-Mikke szczepionki przeciw COVID-19 przeszły przez wszystkie wymagane fazy badań przedklinicznych i klinicznych (tak jak każda inna szczepionka).

Faktem jest, że tempo ich wprowadzenia na rynek było szybkie, ale wynikało to z kilku przyczyn. Ze względu na nadzwyczajną sytuację kryzysową, w przypadku Unii Europejskiej, zastosowano procedurę rolling review, która od zwykłej procedury różni się tym, że wyniki badań są analizowane na bieżąco, a nie z osobna po zakończeniu każdej z faz. Proces ten wyjaśnia wnikliwie Europejska Agencja Leków (EMA)

Dużym ułatwieniem podczas badań były także środki finansowe i dostępność dużych grup badawczych, które w pozaepidemicznych warunkach po prostu nie są tak duże i trudno jest o ich zgromadzenie.

Czas prac nad szczepionką Sputnik V. Z czego wynikał najszybszy czas wprowadzenia?

Szczepionka Sputnik V, o której mówił Janusz Korwin-Mikke, to szczepionka wektorowa, czyli ten sam rodzaj szczepionki co od koncernów AstraZenecaJohnson & Johnson. Badania wykazały, że Sputnik V wyzwala produkcję przeciwciał i komórek odpornościowych ukierunkowanych na  koronawirusa SARS-CoV-2 z wysoką skutecznością i może pomóc w ochronie przed COVID-19. Efekty uboczne oceniono jako podobne dla tych, które występują w przypadku innych szczepionek (zwykle o łagodnym i przemijającym charakterze). 

Rosja szczepiła Sputnikiem, zanim ten został jeszcze należycie przebadany. W odróżnieniu od szczepionek stosowanych w Polsce

W Rosji szczepionkę poza warunkami badania klinicznego zaczęto stosować dość szybko – dokładnie w sierpniu 2020 roku. Na jej użycie zezwolono jednak jeszcze przed rozpoczęciem III fazy badań klinicznych, co początkowo wzbudziło liczne kontrowersje. Później takie badania zostały przeprowadzone w kilku krajach. Na ten moment szczepionka Sputnik V stosowana jest w prawie 70 państwach. Obecnie Europejska Agencja Leków (EMA) prowadzi ewaluację szczepionki Sputnik V, więc nie jest ona jeszcze dostępna na rynku unijnym (poza Węgrami i Słowacją, które stosują ją na podstawie krajowych przepisów i dwustronnych umów z Rosją).

*Jeśli znajdziesz błąd, zaznacz go i wciśnij Ctrl + Enter

Podobał Ci się artykuł? Pomóż nam dzielić się prawdą!

Możesz śmiało rozpowszechniać ten artykuł na swojej stronie internetowej. Pamiętaj o podaniu źródła. Sprawdź jak możesz udostępniać.

Wpłać darowiznę i działaj z nami!

lub