ANALIZA W PIGUŁCE

Ksiądz Natanek jest znany z głoszenia nauk i poglądów niezgodnych z oficjalną doktryną Kościoła katolickiego. W 2011 roku zawieszono go w czynnościach kapłańskich, mimo to nadal prowadzi działalność duchowną, a nagrania mszy, które odprawia, publikuje w sieci. Jedna z jego wypowiedzi na temat szczepień od kilku lat cieszy się sporym zainteresowaniem. 

W zapisie wystąpienia księdza Natanka możemy usłyszeć [czas nagrania 00:01]: „tu wam przypominam, wszyscy, co braliście szczepionki mRNA do […] z DNA, więc wedle orzeczenia sądu amerykańskiego, które obowiązuje na całym świecie, z 2013 roku, wy już nie jesteście w tym pojęciu człowieka naturalnego człowiekiem. Wy jesteście produktem, jesteście własnością firmy, która wyprodukowała tę szczepionkę”.

Źródło: Facebook, 22.10.2022

Nagranie w ciągu dwóch lat zobaczyło ponad 158 tys. osób. Spośród komentarzy najczęściej pojawiają się głosy zgadzające się z wypowiedzią księdza [pisownia oryginalna]: “a jednak Święta Prawda ….kaźdy ksiądz powinien to mówić nie namawiać do szczypawek”, “Cała ta srandemia i te berbeluchy to Wał stulecia mistrzostwo”. 

Wyrok z 2013 roku nie odnosi się do szczepień przeciw COVID-19

W materiale ksiądz Natanek powołuje się na wyrok amerykańskiego sądu z 2013 roku [czas nagrania 01:05]: „Zaszczepieni ludzie na całym świecie, są teraz produktami, czyli opatentowanymi dobrami, nie są już ludźmi w świetle prawa amerykańskiego […]. Jego genom nie jest już ludzki. Nazwali to trans-ludzki. […] Kategoria, która nie istnieje w prawach człowieka” [czas nagrania 01:47].

Wyrok, na który powołuje się ksiądz Natatek, nie potwierdza tezy, że osoba zaszczepiona traci swoje prawa i staje się produktem. To błędnie zinterpretowana decyzja w sprawie Association for Molecular Pathology v Myriad Genetics, Inc. W rzeczywistości spór dotyczył opatentowania genów odpowiedzialnych za nowotwory piersi. Firma Mariad Genetics chciała zastrzec dwa geny odpowiedzialne za wysokie ryzyko zachorowania. Amerykański sąd orzekł jednak, że naturalny fragment kodu DNA nie podlega opatentowaniu. 

Prawo patentowe a ludzkie geny – jak to wygląda w Polsce i w Unii Europejskiej?

Ogólna definicja patentu, przyjęta przez m.in.: Urząd Patentowy w Polsce i Europejski Urząd Patentowy, wskazuje, że musi on być czymś nowym, posiadać sposób wynalazczy i nadawać się do przemysłowego stosowania. Jednak prawo patentowe nie jest jednolite na całym świecie i różni się w zależności od kraju. 

Prawo Patentowe Unii Europejskiej zezwala na opatentowanie naturalnego materiału biologicznego, wyizolowanego ze środowiska lub wytworzonego w procesie technicznym, jeżeli wykaże się jego techniczne zastosowanie np. w terapii genowej. Podobne zapisy znajdziemy w artykule 93 polskiej ustawy z  dnia 30 czerwca 2000 roku Prawo własności przemysłowej:

Nie oznacza to jednak, że człowiek może zostać opatentowany. Zgodnie z dyrektywą 8/44/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 6 lipca 1998 roku, mówiącej o  ochronie prawnej wynalazków biotechnologicznych: 

Polska ustawa wprost wskazuje, że ciało ludzkie nie jest uznawany za wynalazek, a tym samym nie może być opatentowane. 

Szczepionki mRNA nie wpływają na nasz kod genetyczny

Teza o tym, że szczepionki mRNA modyfikują DNA i odbierają człowieczeństwo, jest nieprawdziwa (1, 2, 3). Wspomniane mRNA (kwas rybonukleinowy) jest nośnikiem informacji o białkach. Nie wnika ono do jądra komórki, więc nie ma możliwości zmodyfikowania genów, a do tego jest szybko rozkładane, a następnie usuwane z komórki.

Szczepionki są bezpieczne i mają niskie ryzyko poważnych powikłań

W materiale ksiądz Natanek stwierdza, że teraz wychodzą „dramatyczne” skutki szczepień [czas nagrania 03:34] „Widzicie taką mamy rzeczywistość Polski. Wyszczepiali nas, kłamali wniebogłosy, teraz nam podają, że jest wyszczepianych 54, a mówili, że 80 proc., kapujecie […] A teraz wychodzą dramatyczne wiadomości  niemal, tutaj wam pokazałem o skutkach szczepionek”. Nie znajduje to jednak potwierdzenia w rzeczywistości. Pomimo tego, że szczepionki przeciwko koronawirusowi są pierwszymi, które wykorzystują technologię mRNA wśród całej populacji, w dalszym ciągu są one bezpieczne dla naszego zdrowia.

Każdy preparat, który ma pojawić się na rynku, musi przejść rygorystyczne trójfazowe badania kliniczne potwierdzające jego skuteczność i bezpieczeństwo. Cały proces jest ściśle regulowany przez instytucje nadzorujące wyroby lecznicze, a zatwierdzenie szczepionki jest możliwe tylko wtedy, gdy korzyści związane z jej przyjęciem przewyższą ryzyko powikłań. Po pojawieniu się na rynku szczepionki jej działanie jest w dalszym ciągu monitorowane w tzw. IV fazie badań.