Apel Rafała Piecha

Rafał Piech – prezydent Siemianowic Śląskich oraz przewodniczący ruchu „Polska Jest Jedna” – zwrócił się z wezwaniem do Adama Małysza pod koniec grudniu ub. r. Polityk w opublikowanym na Twitterze apelu podważył skuteczność szczepień przeciw COVID-19, wzywając jednocześnie byłego skoczka narciarskiego do przyłączenia się do społecznej inicjatywy na rzecz leczenia COVID-19.

Sportowcy umierają na nową jednostkę chorobową, nosi nazwę „Nagle”, a Wy jako celebryci zostaliście wprowadzenie przez ekspertów w błąd, poprostu zostaliście oszukani.
Wierzę, że teraz staniecie po stronie prawdy i faktów. pic.twitter.com/6NOemydmmh

— Rafał Piech (@RafalPiech_) December 21, 2021

Pismo nie zostało skierowane do Adama Małysza przypadkowo. Obecny dyrektor ds. skoków narciarskich w Polskim Związku Narciarskim wyraził ubolewanie na początku sezonu, że pomimo wcześniejszych zapewnień zaszczepieni skoczkowie również muszą być testowani w kierunku koronawirusa SARS-CoV-2.

Szczepionki przeciwko COVID-19 spełniają definicję szczepionki

Według Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego szczepionka jest produktem leczniczym, który imituje naturalną infekcję i prowadzi do rozwoju odporności analogicznej do tej, którą organizm uzyskuje w przypadku zetknięcia z prawdziwym drobnoustrojem (np. wirusem).

Źródło: Szczepienia.info

Na podobną definicję wskazuje Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Według tej instytucji szczepionka to produkt, który stymuluje układ odpornościowy osoby do wytworzenia odporności na określoną chorobę, chroniąc ją przed tą chorobą.

W Unii Europejskiej jak dotychczas do użytku dopuszczono warunkowo pięć szczepionek. Dwie z nich to szczepionki mRNA (Pfizer/BioNTech oraz Moderna), a dwie wektorowe (AstraZeneca i Johnson & Johnson). Z kolei dopuszczona pod koniec grudnia 2021 roku szczepionka firmy Novavax to szczepionka tradycyjna.

Mechanizm działania szczepionki

W szczepionce mRNA przeciw COVID-19 znajduje się fragment kwasu nukleinowego mRNA, który zawiera informację o syntezie białka S wirusa SARS-CoV-2. Z kolei w szczepionkach wektorowych przeciw COVID-19 występuje niezjadliwy adenowirus (ludzki lub zwierzęcy), zawierający wbudowaną informacją genetyczną o syntezie białka S wirusa SARS-CoV-2.

Można powiedzieć, że w obu metodach są to „instrukcje”, które wskazują niektórym komórkom organizmu, jak wytwarzać antygen identyczny z niewielką częścią prawdziwego wirusa. Po przyjęciu szczepionki mRNA lub wektorowej część komórek wytwarza na krótki czas antygen, a następnie mRNA lub nieszkodliwy wirus zostaje przez nie rozłożony.

Natomiast szczepionka rekombinowana od Novavax powstała w wyniku wbudowania fragmentu materiału genetycznego drobnoustroju do komórek owadzich. W tym wypadku zmienione genetycznie (rekombinowane) komórki zaczynają produkcję nowego białka, które po wyizolowaniu i oczyszczeniu staje się antygenem szczepionkowym.

Szczepionki zostały przebadane

Każda szczepionka, zanim dostanie dopuszczona do obrotu, musi przejść wymagane badania, począwszy od badań laboratoryjnych i testów klinicznych na modelach zwierzęcych. Następnie szczepionka przechodzi przez trzy etapy badań:

• I faza badań klinicznych – bierze w niej udział od 20 do 100 zdrowych ochotników. Celem tej fazy jest potwierdzenie, czy szczepionka u ludzi zachowuje się w sposób, który był potwierdzony w testach laboratoryjnych i na zwierzętach. Na tym etapie jest weryfikowane, czy szczepionka wywołuje oczekiwaną reakcję odpornościową i czy jest bezpieczna, aby móc ją skierować do szerszych badań. Poszukiwana jest również odpowiedź na pytanie, jaka dawka preparatu będzie najbardziej odpowiednia.
• II faza badań klinicznych – uczestniczy w niej kilkuset ochotników. W ramach drugiej fazy kontynuuje się badania nad najbardziej adekwatną dawką szczepionki. Weryfikuje się także, ile dawek szczepionki jest potrzebne do uzyskania wymaganego poziomu przeciwciał w organizmie, a także jakie są najczęstsze efekty uboczne stosowania szczepionki. Ponadto bada się, czy szczepionka wywołuje pożądaną reakcję odpornościową wśród szerszej grupy osób. Na tej podstawie można wstępnie wnioskować co do jej skuteczności.
• III faza badań klinicznych – obejmuje tysiące ochotników. Podczas tej fazy weryfikuje się skuteczność szczepionki, zestawiając ją w dużej próbie badawczej z placebo lub alternatywnymi metodami leczenia, które są podawane części uczestników. W trakcie III fazy bada się także rzadziej występujące efekty uboczne szczepionki.

Monitoring szczepionek

Ponadto należy podkreślić, że szczepionki przeciw COVID-19 po dopuszczeniu na rynek są nadal badane w ramach IV fazy, w której monitoruje się m.in. czy nie występują rzadkie efekty uboczne.

Przykładowo, po podaniu szczepionki AstraZeneki w marcu ub.r. zaczęto odnotowywać przypadki zakrzepicy. W tych okolicznościach Europejska Agencja Leków (EMA) zwróciła się do ekspertów, aby zbadali, czy zakrzepica może mieć związek z podaniem szczepionki.

Po weryfikacji ustalono, że szczepionka nie wpływa na zwiększenie ogólnego ryzyka zakrzepów krwi u osób, które ją otrzymały, oraz że nie ma dowodów na zaistnienie związku przyczynowo-skutkowego. Z wiarygodnymi informacjami na temat szczepionek przeciw COVID-19 można zapoznać się na stronach Światowej Organizacji Zdrowia, Amerykańskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób, Europejskiej Agencji Leków, a także w białej księdze pt. „Szczepienia przeciw COVID-19. Innowacyjne technologie i efektywność”, opracowanej przez inicjatywę Nauka przeciw pandemii.